Probir Down sindroma
O postupku
Sindrom Down (prekobrojni 21. kromosom) javlja se s učestalošću od 1 na 700 živorođene djece. Neinvazivnim metodama kao što su ultrazvuk i određivanje biokemijskih pokazatelja u krvi majke, moguće je uspješno izdvojiti one trudnice koje trebaju dodatnu potvrdu radi li se doista o pojavi sindroma Down. Konačna dijagnoza postavlja se tek nakon analize fetalnih stanica dobivenih zahvatom amniocenteze.
Kandidat
Svaka trudnica trebala bi u suradnji sa svojim ginekologom odlučiti o primjeni neke metode probira za Down sindrom tijekom trudnoće. Kombinirani ultrazvučni i biokemijski probir provodi se u prvom tromjesečju trudnoće (od 11. do 13. tjedna trudnoće) i uspješno otkriva 85 do 90% trudnoća s dodatnim 21. kromosomom, uz pojavu 5% lažno pozitivnih rezultata.
Priprema
I ultrazvučni pregled i biokemijski probir (uzimanje krvi) trebaju se obaviti tijekom specifičnog razdoblja trudnoće, od 11+0 do 13+6 tjedana. Obično trudnica prvo obavi ultrazvučni pregled tijekom kojeg ginekolog popunjava obrazac. Unutar nekoliko dana nakon pregleda, trudnica treba dati uzorak krvi. Razmak između ultrazvučnog pregleda i vađenja krvi ne smije biti predug kako bi biokemijski probir bio obavljen unutar razdoblja od 13+6 tjedana.
Liječenje
Ultrazvučni probir obavlja ginekolog i uključuje mjerenje nuhalnog zadebljanja (nuhalni nabor) te određivanje gestacijske dobi mjerenjem udaljenosti između tjemena i trtice fetusa (CRL). Biokemijski probir obuhvaća mjerenje koncentracije dvaju markera (slobodni beta hCG i PAPP-A protein) u krvi trudnice. Krv se uzima iz vene. Konačni ultrazvučni i biokemijski podaci kombiniraju se u programu za izračun kombiniranog rizika.
ZagrebMed recenzije pacijenata
Pošaljite upit za liječenje
Napravite prvi korak prema željenom tretmanu već danas. Ispunite obrazac s vašim podacima i odaberite uslugu, a mi ćemo vas spojiti s najboljim medicinskim stručnjacima u Zagrebu.