Test prenatale (NIFTY PLUS)
Circa la procedura
NIFTY PLUS è un test prenatale avanzato che fornisce un'analisi completa del DNA fetale, offrendo un'ampia gamma di informazioni genetiche rispetto al test NIFTY standard. Include una valutazione più estesa delle anomalie cromosomiche, delle microdelezioni e di altre condizioni genetiche.
Candidato
Il test NIFTY PLUS è consigliato per le donne in gravidanza che desiderano una valutazione più completa della salute genetica del feto. Può essere particolarmente rilevante per le donne oltre i 35 anni o per coloro con una storia familiare di disturbi genetici.
Preparazione
Come per il test NIFTY standard, non è richiesta una preparazione specifica prima del test. Tuttavia, è importante seguire qualsiasi indicazione fornita dall'operatore sanitario.
Trattamento
Il test NIFTY PLUS comporta la raccolta di un campione di sangue della madre e l'analisi del DNA fetale utilizzando la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS). Questo consente una valutazione approfondita della salute genetica del feto, inclusa l'identificazione di varie anomalie cromosomiche e microdelezioni.
Risultato
I risultati del test NIFTY PLUS forniscono informazioni dettagliate su un'ampia gamma di condizioni genetiche, incluse anomalie cromosomiche, microdelezioni e altri disturbi genetici. Questi risultati possono aiutare l'operatore sanitario a fornire un adeguato supporto e a sviluppare un piano adatto per la gestione della gravidanza.
Precauzioni
È essenziale che i risultati del test NIFTY PLUS siano interpretati da un consulente genetico o operatore sanitario qualificato. Comprendere le implicazioni dei risultati del test e le possibili azioni di follow-up è fondamentale per garantire un'adeguata cura e gestione durante la gravidanza.
Recensioni dei pazienti di ZagrebMed
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Molto informativo e utile. Lodi.
F.A.Q.
Il NIPT è un metodo non invasivo che analizza il DNA fetale nel sangue della madre per esaminare determinate condizioni genetiche e anomalie cromosomiche.
NIFTY PLUS è una versione avanzata del NIPT che offre lo screening per un'ampia gamma di condizioni genetiche, inclusi disturbi cromosomici comuni e alcuni disturbi a gene singolo.
NIFTY PLUS amplia il campo dello screening includendo più condizioni genetiche oltre alle anomalie cromosomiche standard.
NIFTY PLUS viene solitamente eseguito dopo la 10a settimana di gravidanza e può essere effettuato come parte dello screening prenatale di routine.
NIFTY PLUS può rilevare un'ampia gamma di condizioni genetiche, inclusi disturbi cromosomici comuni, oltre a alcuni disturbi a gene singolo.
NIFTY PLUS offre uno screening più completo, ma l'accuratezza del test dipende ancora dalle condizioni specifiche in esame.
Sì, come altri test NIPT, NIFTY PLUS può determinare il sesso del bambino con elevata accuratezza.
NIFTY PLUS è considerato sicuro, poiché prevede solo un campione di sangue prelevato dalla donna incinta.
Se i tuoi risultati NIFTY PLUS indicano un aumento del rischio per una condizione genetica, il tuo operatore sanitario potrebbe raccomandare ulteriori test diagnostici per confermare la diagnosi e discutere potenziali opzioni e passi successivi.
Sì, NIFTY PLUS ha la capacità di rilevare determinati disturbi genetici rari oltre alle anomalie cromosomiche comuni. Esamina un'ampia gamma di condizioni genetiche, inclusi alcuni disturbi a gene singolo che potrebbero non essere coperti dai test prenatali tradizionali. Tuttavia, è importante notare che il campo dei disturbi rilevati può variare, quindi è consigliabile discutere con il tuo operatore sanitario per comprendere quali condizioni sono incluse nel pannello di screening NIFTY PLUS.
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