Screening neonatale
Circa la procedura
Lo screening neonatale è una procedura di routine per testare i neonati per determinati disturbi metabolici ereditari e altre patologie. Questi test consentono di individuare precocemente malattie gravi che, se non trattate, possono causare danni permanenti o la morte. I test vengono effettuati pochi giorni dopo la nascita, prelevando solitamente un piccolo campione di sangue dal tallone del neonato. In Croazia, lo screening neonatale viene utilizzato per rilevare disturbi come la fenilchetonuria e l'ipotiroidismo congenito.
L'obiettivo dello screening è garantire un intervento precoce e un trattamento che prevengano complicazioni gravi e consentano un normale sviluppo del bambino. È una procedura sicura e non invasiva che può migliorare notevolmente la qualità della vita.
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