Neugeborenenscreening
Über das Verfahren
Das Neugeborenenscreening ist ein routinemäßiges Verfahren, um Neugeborene auf bestimmte erbliche Stoffwechselstörungen und andere Krankheiten zu testen. Diese Tests ermöglichen eine frühzeitige Erkennung schwerwiegender Erkrankungen, die unbehandelt bleibende Schäden oder den Tod verursachen können. Die Tests werden einige Tage nach der Geburt durchgeführt, in der Regel wird eine kleine Blutprobe aus der Ferse des Babys entnommen. In Kroatien wird das Neugeborenenscreening routinemäßig zur Erkennung von Störungen wie Phenylketonurie und angeborener Hypothyreose eingesetzt.
Ziel des Screenings ist es, durch frühzeitige Intervention und Behandlung schwere Komplikationen zu verhindern und eine normale Entwicklung des Kindes zu ermöglichen. Es ist ein sicheres und nicht-invasives Verfahren, das die Lebensqualität erheblich verbessern kann.
Senden Sie eine Anfrage für die Behandlung
Beginnen Sie noch heute mit einer erfolgreichen Behandlung. Füllen Sie das Formular mit Ihren Daten aus, wählen Sie die gewünschte Leistung aus und wir verbinden Sie mit den besten Ärzten in Zagreb.