Test prenatale (NIFTY)
Circa la procedura
NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy) è un test prenatale utilizzato per rilevare anomalie genetiche fetali durante la gravidanza. Questo test utilizza la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) per analizzare il DNA fetale presente nel sangue della madre.
Candidato
Il test NIFTY è raccomandato per le donne in gravidanza che presentano un aumento del rischio di anomalie genetiche fetali, incluse le donne di età superiore ai 35 anni, coloro con una storia familiare di disturbi genetici, o quelle con un rischio maggiore identificato da altri esami di screening.
Preparazione
Non è richiesta una preparazione specifica prima del test. Tuttavia, i consigli sul regime alimentare e le istruzioni del medico possono aiutare a garantire l'accuratezza dei risultati.
Trattamento
Il test NIFTY prevede il prelievo di un campione di sangue della madre, che viene poi inviato al laboratorio per l'analisi. Il DNA fetale viene analizzato in laboratorio per rilevare possibili anomalie genetiche.
Risultato
I risultati del test NIFTY forniscono informazioni sulla presenza o assenza di determinate malattie genetiche o trisomie nel feto, come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards, la sindrome di Patau e altre. Questi risultati aiutano i medici a valutare il rischio di disturbi genetici e a pianificare ulteriori monitoraggi della gravidanza o trattamenti.
Precauzioni
È importante che i risultati del test NIFTY siano interpretati da un esperto qualificato per garantire accuratezza e fornire un'adeguata consulenza genetica alla famiglia. I risultati potrebbero richiedere ulteriori esami o procedure mediche, a seconda dei rischi identificati o della presenza di anomalie genetiche.
Recensioni dei pazienti di ZagrebMed
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F.A.Q.
Il test prenatale non invasivo (NIPT) è un metodo di screening prenatale che analizza il DNA fetale presente nel sangue della madre per rilevare determinate condizioni genetiche e anomalie cromosomiche.
NIFTY (Non-Invasive Fetal TrisomY test) è una marca di NIPT che si concentra sullo screening di disturbi cromosomici comuni come la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edwards (trisomia 18) e la sindrome di Patau (trisomia 13).
NIPT è un metodo non invasivo che richiede solo un campione di sangue dalla donna incinta. Ha una maggiore precisione nel rilevare determinate condizioni genetiche rispetto ai test di screening tradizionali.
NIPT viene solitamente eseguito dopo la decima settimana di gravidanza. È di solito raccomandato per le donne con un rischio maggiore di anomalie cromosomiche o come parte dello screening prenatale di routine.
NIPT può rilevare anomalie cromosomiche comuni come trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 (sindrome di Edwards), trisomia 13 (sindrome di Patau), e talvolta anomalie dei cromosomi sessuali.
NIPT ha un alto tasso di precisione per le condizioni che esamina, ma è importante capire che è un test di screening, non un test diagnostico. I risultati positivi devono essere confermati da ulteriori test diagnostici.
Sì, NIPT è considerato sicuro sia per il bambino che per la madre, poiché comporta solo un prelievo di sangue dalla madre.
Sì, nella maggior parte dei casi NIPT può determinare il sesso del bambino con un alto grado di accuratezza.
Se i tuoi risultati NIPT sono positivi per un'anomalia cromosomica, il tuo medico probabilmente consiglierà ulteriori test diagnostici, come l'amniocentesi o il campionamento dei villi coriali (CVS), per confermare la diagnosi.
I test prenatali, come NIPT, offrono diversi vantaggi. Forniscono un rilevamento precoce di determinate condizioni genetiche, permettendo ai genitori di prendere decisioni consapevoli sulla gravidanza. Riduce la necessità di procedure invasive come l'amniocentesi o il campionamento dei villi coriali (CVS) per la diagnosi. NIPT offre anche un tasso di rilevamento più alto e un tasso di falsi positivi più basso rispetto ai test di screening tradizionali.
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