Kompletno genetsko profiliranje (500 gena DNA + RNA) pomoću NGS-a
O postupku
Kompletno genetsko profiliranje (500 gena DNA + RNA) pomoću NGS-a (sekvenciranje nove generacije) predstavlja naprednu tehnologiju koja omogućuje detaljno ispitivanje velikog broja gena istovremeno. Ova metoda koristi sofisticirane tehnike za sekvenciranje DNK i RNK kako bi se identificirale mutacije, ekspresije gena i druge genetske promjene koje mogu biti od značaja za dijagnostiku, prognostiku i odabir terapije za pacijente s različitim vrstama bolesti, uključujući rak.
Kandidat
Kandidati za kompletno genetsko profiliranje uključuju pacijente koji boluju od raka ili drugih složenih bolesti gdje je važno razumjeti molekularne karakteristike tumora ili stanja. Također, može se preporučiti pacijentima kod kojih standardne dijagnostičke metode nisu bile dovoljno informativne ili kada postoji potreba za personaliziranim pristupom liječenju.
Priprema
Priprema za kompletno genetsko profiliranje obuhvaća uzimanje uzorka tkiva, krvi ili drugih bioloških materijala koji sadrže DNK i RNK. Uzorak se zatim obrađuje u laboratoriju gdje se izdvajaju nukleinske kiseline i pripremaju za sekvenciranje. Pacijentima se često preporučuje razgovor s genetskim savjetnikom prije testa kako bi se razumjele potencijalne koristi, rizici i implikacije rezultata.
Liječenje
Susret s liječnikom nakon genetskog profiliranja uključuje temeljitu analizu rezultata sekvenciranja. Liječnik će objasniti nalaze, uključujući sve identificirane genetske mutacije i njihovo potencijalno značenje za bolest pacijenta. Također će raspravljati o mogućim opcijama liječenja koje se temelje na specifičnim genetskim promjenama, kao i o preporukama za daljnje praćenje ili dodatne testove ako je potrebno.
Rezultat
Rezultati kompletnog genetskog profiliranja pružaju detaljne informacije o specifičnim genetskim promjenama koje mogu utjecati na tijek bolesti i odgovor na terapiju. Ovi rezultati mogu uključivati mutacije u DNK koje utječu na rast tumora, kao i promjene u ekspresiji gena na razini RNK. Na temelju ovih informacija, liječnici mogu razviti personalizirane planove liječenja koji uključuju ciljanje specifičnih genetskih abnormalnosti.
Mjere opreza
Mjere opreza nakon genetskog profiliranja uključuju pažljivo razmatranje preporuka liječnika i potencijalne promjene u terapiji. Pacijenti bi trebali održavati redovitu komunikaciju s liječnikom kako bi pratili učinke bilo kakvih promjena u liječenju i rano prepoznali potencijalne nuspojave ili potrebe za prilagodbama. Također je važno razumjeti da genetsko profiliranje može otkriti nasljedne mutacije koje mogu utjecati na članove obitelji, što može zahtijevati dodatna savjetovanja i testiranja.
Pošaljite upit za liječenje
Napravite prvi korak prema željenom tretmanu već danas. Ispunite obrazac s vašim podacima i odaberite uslugu, a mi ćemo vas spojiti s najboljim medicinskim stručnjacima u Zagrebu.